Gabby zależy od swojej rodziny, tak jak noworodek(Obraz: TLC)
Mała Gabby Williams waży 11 funtów – tylko kilka funtów więcej niż noworodek. Ma twarz dziecka, ciało malucha i nosi pieluchy.
Ale Gabby w rzeczywistości ma dziewięć lat.
Jak wszyscy w jej wieku, pozostała taka sama.
Gabby cierpi na tak rzadką chorobę, że eksperci wciąż nie nadali jej oficjalnej nazwy. Nazywano ją prawdziwym Benjaminem Buttonem, ponieważ, podobnie jak w filmie z Bradem Pittem,
Gabby ma zaburzenie, które dramatycznie wpływa na jej proces starzenia się. Cztery lata zajmuje jej starzenie się zaledwie jednego roku – jest tajemnicą medyczną, a lekarze uważają, że może mieć klucz do biologicznej nieśmiertelności.
Rzadki stan
Gabby mieszka w Ameryce z rodzicami i pięciorgiem rodzeństwa. Jest drugim najstarszym dzieckiem, ale najmniejszym z potomstwa.
Kiedy się urodziła, Gabby była fioletowa i bezwładna. Testy wykazały, że miała nieprawidłowości w mózgu, a jej nerw wzrokowy został uszkodzony, co spowodowało jej ślepotę.
Miała dwie wady serca, rozszczep podniebienia i nieprawidłowy odruch połykania, co oznaczało, że musiała być karmiona przez rurkę w nosie.
Lekarze powiedzieli mamie i tacie Gabby, Mary-Margaret i Johnowi, by spodziewali się najgorszego. „Wiedzieli, że coś jest naprawdę nie tak” – mówi mama Gabby. „Ale mój mąż i ja mieliśmy nadzieję, że to tylko problem z karmieniem i że to nie będzie wielka rzecz”.
Testy chromosomowe okazały się negatywne dla dobrze znanych chorób genetycznych – lekarze nie mieli pojęcia, co kryje się za problemami Gabby.
Więc jej rodzina zabrała ją do domu i obdarzyła miłością. Powoli Gabby zaczęła stawać się silniejsza i pomimo walki z infekcjami ustabilizowała się. Jej rodzice odczuli taką ulgę.
Młoda czy stara, Gabby jest idealna dla swojej rodziny (Obraz: TLC)
Ale w miarę upływu tygodni i miesięcy Gabby prawie się nie rozwijała ani nie rosła.
W końcu lekarze powiedzieli Mary-Margaret i Johnowi, że tempo starzenia się Gabby było znacznie wolniejsze niż u innych dzieci, ale nie było znanej choroby genetycznej ani nieprawidłowości, która mogłaby to wyjaśnić.
To zaburzenie, które dotyka tylko garstkę ludzi na świecie – jest tak rzadkie, że nie ma nazwy. Wszyscy cierpiący mają pewien rodzaj niedoboru funkcji poznawczych, taki jak głuchota lub problemy z chodzeniem, ale ich chromosomy są normalne.
Gabby urodziła się niewidoma i nie może mówić.
co oznacza b&q?
„Płacze, kiedy boli, a czasem się uśmiecha” – przyznaje jej mama. „Ale nie ma zbyt wiele komunikacji”.
Chociaż ma dziewięć lat, Gabby jest tak samo zależna od rodziców jak dziecko. Co trzy godziny karmi ją mlekiem z butelki i wymaga ciągłej zmiany i pielęgnacji. Jej włosy są miękkie i puszyste, a skóra delikatna.
„Gabby nie zmieniła się prawie od zawsze” – mówi jej mama. „Jest teraz trochę dłuższa i zakładamy jej ubrania w rozmiarze 3-6 miesięcy zamiast 0-3 miesięcy.”
Jako dziewięciolatka Gabby powinna ważyć nieco ponad 4, ale waży 11 funtów i ma 2 stopy wzrostu. „Nie ma znaczenia, jakie jest jej odżywianie, nie rośnie” – wyjaśnia Mary-Margaret.
dzisiejszy jackpot loterii euro
Kilka lat temu rodzina Gabby ujawniła się publicznie, próbując odkryć przyczynę jej zaburzenia.
Od tego czasu wyszły na jaw dwie nowe sprawy.
Jednym z nich jest 29-letni mężczyzna z Florydy, który ma ciało 10-latka, oraz kobieta z Brazylii, która wygląda jak małe dziecko, ale w rzeczywistości ma 31 lat.
Podobnie jak Gabby, nie ma wyjaśnienia, dlaczego starzeją się wolniej niż wszyscy inni.
Gabby z rodziną i trójką z jej pięciorga rodzeństwa (Obraz: TLC)
Niektórzy lekarze badają Gabby, aby znaleźć sposób na znalezienie genetycznego „wyłącznika”, aby zatrzymać proces starzenia.
Początkowo rodzice Gabby byli ostrożni i nie chcieli, aby ich córka była królikiem doświadczalnym.
„Jesteśmy dobrymi katolikami i wierzymy, że powinniśmy się zestarzeć – proces życia – i umrzeć” – mówi jej mama.
„Myślenie o tym było przerażające, a nie chcieliśmy brać w tym udziału”.
Ale kiedy odkryli, że praca może być kontynuowana, aby pomóc ludziom, którzy zmagają się z chorobami takimi jak choroba Alzheimera, poczuli, że warto.
Zawsze wyjątkowy
Dla złotowłosej Gabby jej przyszłość jest nieznana. Lekarze nie potrafią powiedzieć, jak długo będzie żyła i nikt nie wie, z jakimi problemami zdrowotnymi może się zmierzyć – ale jej rodzina pozostaje wdzięczna.
„Od urodzenia nie sądziliśmy, że będzie z nami zbyt długo” – mówi mama Gabby.
– Faktem jest, że ma teraz dziewięć lat. Od samego początku przerosła moje oczekiwania.
Mary-Margaret wierzy, że Bóg ma plan dla jej córki.
– Będzie smutno, kiedy będzie gotowy, by ją przyjąć z powrotem. Wiem, że to się stanie, ale nie mam nadziei, że to nastąpi w najbliższym czasie.
Mary-Margaret i John są szczęśliwi, mogąc opiekować się Gabby, nawet po tym, jak jej rodzeństwo dorosło i opuściło dom.
Mówią, że jest ich wyjątkową małą dziewczynką, która jest zatrzymywana przez nieznajomych, gdziekolwiek się udaje. „To piękna rzecz” – mówi Mary-Margaret.
Gabby może być tajemnicą dla świata medycyny, ale dla rodziny Williamsów nie ma wątpliwości, że są bardzo dumni ze swojej wyjątkowej córki.
Młoda czy stara, dla nich jest idealna.
A teraz poznaj dziecko, które zostało uratowane przed śmiercionośnym stanem mózgu jednego na pięć milionów przez SUPERGLUE.
